2月18日，湖南省衡陽(yáng)市蒸湖區(qū)人民法院正式受理了羅秋林訴云南白藥集團(tuán)股份有限公司的侵權(quán)案件，法院定于3月15日開(kāi)庭審理。

　　羅秋林是湖南省一家律師事務(wù)所的律師，因發(fā)現(xiàn)國(guó)內(nèi)云南白藥說(shuō)明書(shū)上沒(méi)有藥物成分說(shuō)明而質(zhì)疑，隨后發(fā)現(xiàn)從國(guó)外購(gòu)買(mǎi)的云南白藥散劑上，雖與國(guó)內(nèi)銷(xiāo)售的統(tǒng)一品名的藥完全一致，批準(zhǔn)文號(hào)也相同，但是內(nèi)附的說(shuō)明書(shū)中卻清楚的列出了云南白藥的成分。羅秋林認(rèn)為云南白藥同一種藥在中國(guó)大陸和海外銷(xiāo)售時(shí)，實(shí)行差別對(duì)待，對(duì)生產(chǎn)的藥品故意違反《藥品管理法》的相關(guān)規(guī)定，不遵守國(guó)家藥品說(shuō)明義務(wù)，不僅僅是對(duì)國(guó)人生命健康權(quán)的模式，也侵犯了消費(fèi)者的知情權(quán)。因此，羅秋林一紙?jiān)V狀將云南白藥告上了法庭。

　　記者查詢《藥品管理法》，其中第五十四條規(guī)定：“藥品標(biāo)簽或者說(shuō)明書(shū)上必須注明藥品的通用名稱(chēng)、成分、規(guī)格、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、有效期、適應(yīng)癥以及功能主治、用法、用量、禁忌、不良反應(yīng)和注意事項(xiàng)�！倍�《藥品說(shuō)明書(shū)和標(biāo)簽管理規(guī)定》第十一條規(guī)定：“藥品說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)列出全部活性成分或者組方中的全部中藥藥味。注射劑和非處方藥還應(yīng)當(dāng)列出所用的全部輔料名稱(chēng)。藥品處方中含有可能引起嚴(yán)重不良反應(yīng)的成分或者輔料的，應(yīng)當(dāng)予以說(shuō)明。”

　　記者在走訪了杭州一些藥店和超市之后發(fā)現(xiàn)，云南白藥公司的產(chǎn)品基本都沒(méi)有標(biāo)注配方和成分，甚至連其創(chuàng)可貼的成分欄中都寫(xiě)著“國(guó)家保密方”。據(jù)悉，這并不是云南白藥第一次因?yàn)榕浞降膯?wèn)題而被上法庭。資料顯示，2009年成都律師趙因也曾起訴過(guò)，但那次訴訟卻最終因云南白藥成分是國(guó)家絕密而被法院駁回。