近日美國食品食藥監(jiān)局（FDA）獲美國國會賦予關于化妝品和個人護理用品成分安全標準界定的權利。這項權利由國會近期討論確定，F(xiàn)DA首次獲得國會正式肯定其在化妝品行業(yè)中所行使的標準制定者權利�；瘖y品行業(yè)標準陳舊缺失情況在美國表現(xiàn)較為嚴重，現(xiàn)行的美國市場化妝品法規(guī)最后一次更新是1938年，已逾70年，行業(yè)亟需一個符合時代和行業(yè)現(xiàn)狀需求的新標準和新法規(guī)。

　　FDA旨在原有的標準法規(guī)基礎上根據(jù)市場現(xiàn)狀將存在的漏洞補上，化妝品安全和現(xiàn)仍允許添加的對身體或環(huán)境有害的成分將是FDA重點關注的問題，化妝品和個人護理品安全行動的贊助者也尤其關注此問題，曾發(fā)表聲明要求對安全漏洞盡快填補上。

　　美國國會出臺的這個法案主要內容如下：FDA將根據(jù)成分性質來劃定其使用范圍，對有致癌風險、生殖和發(fā)育毒性的成分和物質將其列入全面禁用物質成分列表。美國的一個部門將會按年度對市面上的化妝品進行隨機抽樣，來鑒定產品中是否攜帶病原菌和污染物�；瘖y品生產廠家被要求在FDA登記注冊，并按照營業(yè)額抽成來繳納注冊費，現(xiàn)行規(guī)定年銷售額低于兩百萬元的廠商可免注冊，年銷售額低于壹仟萬元的廠家可免費注冊。FDA還有權利將那些標簽有誤、摻假和其他問題化妝品強行召回，當然是在廠家拒絕執(zhí)行FDA的召回建議后。所有有可能涉及健康的產品均需要廠家向FDA提交不良健康危害報告。此外各州還可以在現(xiàn)行法規(guī)基礎上出臺與法規(guī)不相悖的細則監(jiān)督化妝品和個人護理品市場。

　　此法案通過對國內出口企業(yè)也有相當大的警示意義，這標志著以后美國市場將會進一步加大對化妝品市場的安全檢查和監(jiān)控，我國出口企業(yè)要加強出口產品自檢工作，避免因不達標而造成出口障礙。

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